Il giornale web 2Anews.it ha dedicato un lungo articolo alla borsa di studio destinata ad una giovane tecnico di laboratorio dell’ospedale Pausilion: Luciana de Tommaso.

Di seguito l’articolo completo con l’intervista alla dott.ssa de Tommaso:?https://www.2anews.it/sociale/associazione-genitori-insieme-onlus-una-borsa-di-studio-al-pausilipon-per-migliorare-la-qualita-dei-concentrati-piastrinici.html

? stata una serata indimenticabile quella organizzata il 6 luglio nella location esclusiva del Maschio Angioino di Napoli. L’associazione Carmine Gallo Onlus, con l’associazione ‘Farmaciste insieme’ e la collaborazione di?Retefarmanet, ha organizzato una raccolta fondi per rinnovare le camere dell’ospedale Pausilipon, prima struttura pediatrica in Italia e nel sud Italia.

Tanti ospiti d?eccezione e? una location unica nel suo genere hanno contribuito a rendere un grande successo la serata di beneficenza. Tra i volti noti del mondo dello spettacolo non possiamo non nominare l’attore Massimiliano Morra, protagonista di alcune tra le fiction pi? seguite in Italia. Degno di nota anche l’intervento del comico di Mino Abbacuccio, volto noto di Made in Sud, e il Dj set di Gaetano Enrico?accompagnato al violino dal maestro?Antonio Ruocco, e la musica dal vivo della band?Starfunky.

Il successo dell’evento si deve anche alle numerose aziende che lo hanno sponsorizzato e patrocinato. “Ancora…alleria” ha raggiunto un risultato pi? che soddisfacente: la raccolta fondi ha recapitato all’Associazione Carmine Gallo Onlus 10.000 euro, consegnati nel corso della serata, in modo simbolico, dalla Dott.ssa Angela Margiotta, presidentessa di Farmaciste insieme.

Emilio Monzo, responsabile e co-fondatore di Retefarmanet, soddisfatto dell’importante risultato della serata ha rilasciato la seguente dichiarazione:

Onore e gratitudine per aver potuto partecipare e contribuire alla serata allestita da Farmaciste Insieme, nella persona della straordinaria Angela Margiotta, e dall?Associazione Carmine Gallo

Quando ci sono queste opportunit? ? il minimo che noi possiamo fare. Vedere bambini che stanno male e soffrono ? una cosa tremenda perch?, mentre alle persone adulte pu? capitare nella vita, vedere che succede ai pi? piccoli ? veramente uno strazio. Per?, grazie ai professori, ai medici e tutto il personale della struttura e con le nuove tecnologie ci auguriamo che tutto vada per il meglio. Io sono nonno di quattro nipoti, quando ci sono queste situazioni non posso fare a meno di emozionarmi, darei tutto quello che ho, quello che ho passato ed anche quello che mi rimane per loro.

La partita della vita; come in ogni partita non bisogna mollare mai. Questa ? la partita pi? importante per questi bambini, per le famiglie che si sono trovate in questa condizione di disagio. La presenza di Capello e Quagliarella ? stata importantissima. Hanno donato un attimo di sollievo per dare forza a queste famiglie a non mollare. Patatine e giocattoli ai bambini. Bisognerebbe che lo facessero tutti e pi? spesso. Siamo stati davvero felici. Anzi, forse lo siamo stati pi? noi che i bambini stessi.

Siamo un?associazione fondata e portata avanti esclusivamente dai genitori per i loro figli malati. La presenza di personalit? come Di Marzio, Capello e Quagliarella ? per noi uno stimolo, un esempio. Questi sono campioni anche nella vita. I nostri ragazzi, in questo momento, si ricaricano e riescono ad affrontare meglio la malattia. Il calcio ? una delle cose che i nostri ragazzi praticano, di recente abbiamo fondato anche una squadra, ?Be together? che ha partecipato alla ?Winners Cup? di Milano promossa dall?Inter.

Domenica 21 maggio 2017, presso la piscina Acquachiara, struttura sociale biancazzura al Frullone di Napoli, si ? tenuta la quinta edizione del ‘Trofeo San Carlo’. Una giornata indimenticabile, all’insegna dello sport e della solidariet?, realizzata grazie al contributo di circa 200 piccoli atleti.

Pallanuoto, tuffi, nuoto e giochi di salvamento hanno animato la manifestazione che si ? rivelata ancora una volta di gran successo, efficace ma semplice nella sua realizzazione.

A rendere ancor pi? interessante il trofeo San Carlo ? stato il suo sfondo benefico che ha permesso all’Associazione Carmine Gallo di raccogliere fondi per la sua iniziativa solidale rivolta alla lotta contro il cancro infantile. Alla manifestazione era presente anche un’altra associazione, ‘Voglio il Massimo’, nata in memoria del comico napoletano Massimo Borrelli, scomparso circa un anno fa, sconfitto dalla malattia. .

?Le Ali di Gianandrea? ? un progetto sempre attivo, di largo respiro, il cui obiettivo generale ? migliorare le cure e le possibilit? di guarigione dei piccoli pazienti anche attraverso la realizzazione dei loro desideri.

?Le Ali di Gianandrea? nasce dalla volont? dei genitori di Gianandrea di dare un senso ?positivo? all’esperienza dolorosa che hanno vissuto continuando a sostenere i ragazzi affetti da patologie oncologiche e lavorando insieme agli altri genitori dell’associazione ?Carmine Gallo? onlus che ha adottato il progetto.

Nella consapevolezza che l’importante obiettivo della sperata guarigione pu? essere raggiunto soprattutto attraverso un’ approfondita formazione professionale ed un costante aggiornamento del personale medico ed infermieristico, nel marzo 2015 il progetto ?Le Ali di Gianandrea? viene presentato al Direttore Generale dell’ AORN Santobono-Pausilipon che, preso atto della necessit? di migliorare la diagnosi e la terapia chirurgica Ortopedica degli Osteosarcomi, sigla il protocollo d’intesa autorizzando il perfezionamento di un Dirigente medico Ortopedico dell’ Azienda mediante uno stage formativo (ancora in corso) presso l’ospedale ?Rizzoli? di Bologna.
Tale esperienza formativa sta ampliando la conoscenza delle nuove tecniche e strategie chirurgiche utilizzate nella cura dei tumori ossei maligni e sar? poi ?trasferita? agli altri medici ortopedici pediatrici napoletani attraverso convegni, aggiornamenti, etc. Il nostro obiettivo ? quello di evitare ai nostri bambini, ed alle loro famiglie, scomode e costose migrazioni verso altri ospedali, lontano dal sostegno e dall’affetto dell’intera famiglia.
I primi risultati di questa esperienza sono il convegno tenutosi il 27 novembre 2015 presso l’Ospedale Pediatrico Santobono di Napoli su ?I tumori maligni dell’osso in et? evolutiva? e l’apertura, il 22 febbraio 2016, di un ambulatorio di Patologia Oncologica Ortopedica? presso il reparto di Ortopedia Pediatrica dell’ospedale Santobono. Inoltre il medico in formazione sta seguendo attivamente i piccoli pazienti operati recandosi nei reparti dell’ospedale Pausilipon e confrontandosi personalmente con gli oncologi che li hanno in cura.

La formazione degli infermieri ? stata attivata attraverso il corso teorico pratico GAVeCeLT ?Gestione dell’accesso venoso centrale nel neonato e nel bambino? tenutosi il 3 febbraio 2016 presso l’Ospedale Pausilipon.

Affinch? le cure vengano migliorate ? necessario investire nella Ricerca clinica e scientifica attivando borse di studio con il duplice scopo di trovare terapie sempre pi? individualizzate e meno distruttive ed offrire possibilit? di lavoro a giovani ricercatori napoletani troppo spesso costretti ad allontanarsi in altri stati.

Infine, in qualit? di genitori di bambini affetti da gravi patologie oncologiche, sperimentiamo personalmente, insieme ai nostri figli, lo spegnersi di ogni desiderio di vita e di speranza nell’affrontare le difficolt? ed i continui ostacoli che troviamo lungo il cammino di guarigione. Il nostro obiettivo di genitori ? quello di destare i ?desideri assopiti? dei nostri figli provando a realizzare i loro sogni per fargli ritrovare la voglia di vivere e divertirsi.

Il sorriso ? la miglior terapia.

I sogni realizzati:

I desideri dei bambini:

• Il sogno di Gianandrea di volare sul Golfo di Napoli
• Il sogno di Nicoleta di vivere ?un giorno da principessa?
• Il desiderio di Rosario di avere un i-Phone
• Il desiderio di Giuseppe di avere la sua prima bicicletta
• Il sogno di Silvestro di andare a Disneyland Paris

Il desiderio dei bambini e dei loro genitori:

• In udienza da Papa Francesco (20/02/2016)

Il desiderio di tutti i genitori:

• Vedere negli occhi dei propri figli la voglia di vivere.

Aiutateci a sostenere il progetto ?Le Ali di Gianandrea? contribuendo alla formazione dei nostri operatori sanitari, al miglioramento degli ospedali napoletani ed alla realizzazione dei sogni dei nostri figli!

Info e Contatti:

Fiorella di Fiore Donnarumma
Genitore referente del progetto ?Le Ali di Gianandrea?
Cell: 3477835938

Associazione Carmine Gallo Onlus
Via Posillipo, 226
Telefoni: 081 5754268 / 366 6422367
www.associazionecarminegallo.na.it
mail: info@associazionecarminegallo.na.it

Le nostre pagine Facebook
https://www.facebook.com/LeAlidiGianandrea
https://www.facebook.com/ass.carminegallo?ref=hl

? Scarica il Volantino del Progetto Le ali di Gianandrea

XIV Giornata Mondiale Contro il Cancro Infantile

Luned? 15 Febbraio 2016

In occasione della XIV Giornata Mondiale Contro il Cancro Infantile, FIAGOP, Federazione Italiana Associazioni Genitori Oncoematologia Pediatrica, insieme ad AIEOP – Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica, e ASLTI, Associazione Siciliana Contro le Leucemie e i Tumori dell?Infanzia, organizza il convegno ?GUARIRE TUTTI! La ricerca nella battaglia contro il cancro del bambino e dell?adolescente?, che si terr? venerd? 12 febbraio a Palermo, nella Sala Magna di Palazzo Steri, sede dell?Ateneo Palermitano. L?iniziativa ha il patrocinio del Ministero della Salute, dell?Universit?, della Regione Sicilia, dell?Ospedale ARNAS Civico Di Cristina Benfratelli. Il convegno gode anche del supporto di Fondazione Umberto Veronesi, da sempre attiva nel sostenere la ricerca scientifica e dal 2014 fortemente impegnata anche nel finanziare protocolli di cura nell?oncologia pediatrica italiana.

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Inaugurata “La Casa di Alice”

Marted? 22 Settembre 2015 ? stata inaugurata “La Casa di Alice”, casa accoglienza per famiglie di bambini oncoematologici in cura a Napoli.

L’abitazione ? sita in via Marcello Candia 51 (una traversa di via Terracina nel quartiere di Fuorigrotta a Napoli), ed ? un bene confiscato alla camorra, che il Comune di Napoli ha assegnato all’Associazione Carmine Gallo Onlus.

Questo ? un segno di vicinanza ai bambini che soffrono e alle loro famiglie – ha detto il Sindaco di Napoli Luigi de Magistris, presente all’inaugurazione – Una lacuna che si doveva colmare e questa ? la strada per dare segnali al territorio soprattutto perch? ci? che viene tolto ai criminali viene dato ai cittadini.

Il progetto ? stato realizzato anche grazie alle associazioni “Antonellina Clemente” di Cervinara e “Trenta Ore per la Vita”, che ha il suo principale testimonial in Lorella Cuccarini, anch’essa presente all’inaugurazione, che ha tagliato il nastro inaugurale insieme alla presidente Rita Salci.

? una grande giornata di festa e noi siamo qu? per condividerla con tutti quelli che ci hanno creduto, che ci credono da tanti anni, come la comunit? dei donatori – ha detto Lorella Cuccarini – ? un po’ la realizzazione di tanti sogni che cerchiamo di coltivare negli anni. Il momento in cui riusciamo a rendere concreta la solidariet?. Gli diamo anche pi? peso, pi? valore.

Presenti all’inaugurazione anche Vincenzo Gallo e Paola Ragni, presidende e vice della “Carmine Gallo”.

? molto importante – ha detto Gallo – consentire alle famiglie dei bambini affetti da gravi malattie di potersi ritrovare proprio come a casa per poter sopportare le sofferenze cui vanno incontro. Una struttura come la Casa di Alice rappresenta un supporto fondamentale per loro.

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Progetto La Casa di Alice

Casa di Alice, un bene sequestrato alla camorra trasformato in residenza per famiglie di bambini malati

La Casa di Alice ? una casa accoglienza gestita dell?Associazione Carmine Gallo ONLUS (attiva presso l?ospedale Pausilipon di Napoli), dedicata alle famiglie dei bambini oncoematologici dell?ospedale e di altri presidi pediatrici cittadini.
Si tratta del riutilizzo di un bene sequestrato alla criminalit? organizzata e dato in concessione dal Comune di Napoli a titolo gratuito. Il progetto rientra tra le iniziative lanciate a livello nazionale da Trenta ore per la vita con una madrina d?eccezione come Lorella Cuccarini.
La Casa di Alice si trova a via Marcello Candia 51, una traversa di via Terracina, nel quartiere di Fuorigrotta, a circa 7 km dal Pausilipon, in un parco chiuso e al piano terra, con posto auto dedicato. E? previsto un servizio di navetta con un?auto dell?associazione, che potr? accompagnare le famiglie in caso di necessit?.

?L?obiettivo di questo progetto ? quello di offrire una casa nei periodi di trattamento clinico ai bambini e alle loro famiglie, dove ognuno possa avere uno spazio autonomo dedicato e anche poter decidere, allo stesso tempo, di condividere un luogo di incontro con altre famiglie per favorire il sostegno emotivo. Si vuole ridurre lo stress dei continui spostamenti casa/ospedale durante i trattamenti, soprattutto quando la residenza abituale ? molto distante, favorire il clima familiare, utile al bambino durante il trattamento clinico, migliorando l?intimit? e la privacy, sostenere nel contempo le famiglie in momenti di scambio e di mutuo aiuto?, spiega Enzo Gallo presidente dell?associazione.

I genitori dell?associazione, che hanno provato cosa significa avere a che fare con la malattia di un proprio figlio, sanno come ? importante ricreare un ambiente familiare tra coloro che stanno vivendo un momento di difficolt?. Spesso le famiglie risiedono lontano dall?ospedale e a volte devono affrontare lunghi viaggi partendo anche di notte per raggiungere il presidio nei tempi richiesti per le terapie dei piccoli pazienti.

La Casa di Alice accoglier? anche i pap? che vogliono rimanere vicino ai propri figli, ma che non possono stare in ospedale dove di solito rimane la mamma.
L?obiettivo quindi ? quello di lasciare intatto il pi? possibile il nucleo familiare e consentire la maggiore serenit? e accoglienza al fine di garantire il migliore andamento delle cure fino alla guarigione.

Sono sempre pi? alti infatti i numeri dei bambini guariti da leucemie e linfomi, numeri che attestano quanto i protocolli e le cure siano efficaci.
L?associazione Carmine Gallo ONLUS, da sempre vicina ai bisogni delle famiglie di bambini oncoematologici, vuole con questo progetto aggiungere un altro tassello all?offerta dei servizi per le famiglie, per perseguire ancora una volta l?obiettivo del maggior numero di guarigioni vicino alla propria casa.
La raccolta fondi ha gi? avuto un ottimo riscontro ed entro l?estate sar? inaugurata. Ma abbiamo ancora bisogno del tuo sostegno per l?operativit? e le attivit? all?interno della Casa per renderla sempre pi? a misura di famiglia.

Progetto Le Ali di Gianandrea

Il progetto nasce dal desiderio di supportare i bambini e/o adolescenti affetti da Sarcomi dell’apparato muscolo scheletrico nella loro lotta contro la malattia, migliorando le cure esistenti attraverso iniziative di ricerca scientifica e formazione medica.

Allo stesso tempo ci si propone di realizzare i desideri dei giovani pazienti per aiutarli a “dimenticare” per un po’ la malattia e a ritrovare la voglia di vivere e divertirsi.

L’obiettivo di quest’anno ? offrire un’opportunit? di formazione a un giovane chirurgo ortopedico napoletano, al fine di dotare l’Ospedale Pausilipon di un numero sempre maggiore di medici specialistici e inoltre sviluppare una rete di collaborazione tra i centri oncologici italiani, per garantire pi? rilevanti possibilit? di guarigione.

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? Scarica il Volantino del Progetto Le ali di Gianandrea

Luned? 15 Febbraio 2016

In occasione della XIV Giornata Mondiale Contro il Cancro Infantile, FIAGOP, Federazione Italiana Associazioni Genitori Oncoematologia Pediatrica, insieme ad AIEOP – Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica, e ASLTI, Associazione Siciliana Contro le Leucemie e i Tumori dell?Infanzia, organizza il convegno ?GUARIRE TUTTI! La ricerca nella battaglia contro il cancro del bambino e dell?adolescente?, che si terr? venerd? 12 febbraio a Palermo, nella Sala Magna di Palazzo Steri, sede dell?Ateneo Palermitano. L?iniziativa ha il patrocinio del Ministero della Salute, dell?Universit?, della Regione Sicilia, dell?Ospedale ARNAS Civico Di Cristina Benfratelli. Il convegno gode anche del supporto di Fondazione Umberto Veronesi, da sempre attiva nel sostenere la ricerca scientifica e dal 2014 fortemente impegnata anche nel finanziare protocolli di cura nell?oncologia pediatrica italiana.

La Giornata Mondiale Contro il Cancro Infantile (o International Childhood Cancer Day, ICCD) ? stata ideata da Childhood Cancer International (CCI) , rete mondiale di 181 associazioni locali e nazionali, guidate da genitori, provenienti da 90 paesi e 5 continenti, di cui FIAGOP ? parte attiva. Per Fiagop, la Giornata ? un?importante occasione per riaffermare l?impegno dei genitori italiani nella lotta contro i tumori infantili, nello sviluppo della cultura della prevenzione e della tutela dei diritti del bambino e dell?adolescente colpito da questa malattia.

Il Convegno, che vedr? la partecipazione di autorevoli personalit? del mondo scientifico, della Politica Sanitaria e delle Associazioni dei Genitori, ha l?obiettivo di fornire un panorama attuale su risultati e problematiche che caratterizzano la ricerca in Oncoematologia Pediatrica; quest?anno ? stato scelto di affrontare questo tema, con particolare riferimento ai nuovi farmaci, perch? si avverte sempre pi? la necessit? di compiere un nuovo balzo in avanti al fine di migliorare i gi? ottimi risultati in termini di sopravvivenza e di guarigione, che gi? contraddistinguono l?Oncologia Pediatrica.

Oltre al convegno, in tutta la seconda settimana di febbraio sono in programma iniziative a cura di FIAGOP sul territorio nazionale. Il 15 febbraio alle 11,00 in numerose citt? in Italia, si svolge un?attivit? simbolica in modo coordinato e congiunto per dare forza, coesione e eco al messaggio, grazie al coinvolgimento di ogni associazione territoriale FIAGOP: un?attivit? semplice e visibile, un lancio di palloncini contemporaneo per tutti, da ospedali, scuole, piazze in Italia volto a simboleggiare l?unione e il lancio della speranza verso l?alto. Tra le citt? in cui si svolge l?iniziativa: Bari, Bellizzi (SA), Bologna, Cagliari, Catania, Cologno Monzese, Cosenza, Lecce, Meda (MB), Modena, Monza, Napoli, Palermo, Parma, Pavia, Pescara, Pisa, Rimini, Riano (RM) Rieti, Roma, S.Agata Militello (ME), Udine, Varese, Verona.

Il 20 febbraio almeno 1.000 persone tra bambini e ragazzi malati di tumori e leucemie, accompagnati dalle loro famiglie e da volontari, saranno ricevuti in udienza da Papa Francesco.

? Scarica il programma del convegno

Mercoled? 3 febbraio 2016 ore 8-18
Presso l’aula multimediale Day Hospital al 1? piano dell’Ospedale Pausilipon di Napoli, si terr? il corso teorico pratico: Gestione dell’accesso venoso centrale nel neonato e nel bambino.

Direttori del corso: Luca Sidro e Mauro Pittiruti

Con il patrocinio della Carmine Gallo ONLUS

Segreteria Scientifica Dott. Luca Sidro 3298844232 lucasidro@fastwebnet.it

Le iscrizioni, fino ad un massimo di 60, saranno raccolte dalla Dott.ssa Martina Smelzo 081/5754268. La segreteria riceve tutti i giorni, escluso sabato e domenica, dalla ore 10:00 -13:30 al piano -2 Uffici dell?Associazione Carmine Gallo

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Sabato 9 Gennaio 2016

Presso l’American Hotel in Via Antiniana 15 Agnano Napoli, si terr? l’evento benefico “Disegna un sorriso”, con l’obiettivo di raccogliere fondi per i bambini oncologici dell’Ospedale Santobono Pausilipon di Napoli, a favore dell’associazione Carmine Gallo Onlus.

L’idea di questo evento, ? nata da un articolo apparso il 5 ottobre 2015 sul quotidiano online Positano News, che faceva eco alla nobile iniziativa “Settimana di prevenzione dei tumori infantili, cambia il profilo Facebook con un personaggio dei fumetti per ricordare quanti non ce la fanno”.

Gioved? 10 dicembre 2015
nel programma “bel tempo si spera” su TV2000, ? andato in onda un servizio in diretta di Fabio Bolzetta, che ha visitato la “Casa di Alice” ed ha intervistato Vincenzo Gallo, presidente dell’Associazione Carmine Gallo Onlus.

Video estratto dal programma “bel tempo si spera” su TV2000 del 10 dicembre 2015