Un bambino malato di tumore ha bisogno di tanto amore. Per sentirsi a casa, anche in ospedale.

Una settimana sulle reti RAI, dal 13 al 19 Aprile e una su La7, dal 20 al 26 aprile, con il numero solidale 45594 attivo dal 13 al 26 aprile 2015, per raccogliere fondi per il progetto Home in favore dei bambini malati di tumore.

Questo ?, per il secondo anno consecutivo, il progetto 2015 dell?Associazione Trenta Ore per la Vita, che si avvale, come sempre, dell’infaticabile socio fondatore e testimonial Lorella Cuccarini.

In Italia ogni anno circa 1.700 bambini (cinque al giorno) e 400 adolescenti si ammalano di patologie onco-ematologiche e il dato ? in aumento.

I tumori colpiscono non solo i bambini, ma anche le loro famiglie; cos? per seguire i piccoli malati le famiglie colpite da questo dramma sono spesso costrette a spostarsi in regioni diverse visto che non in tutto il territorio italiano sono presenti centri di riferimento o reparti specializzati in oncoematologia pediatrica. Ogni anno infatti sono pi? di 2000 le famiglie accolte all?interno delle case accoglienza per un totale di quasi 100mila pernottamenti.

La campagna di “Trenta Ore per la Vita” – Progetto HOME – nasce proprio dall?esigenza di aiutare queste famiglie a restare unite, anche nella difficolt? del momento assicurando loro ci? di cui hanno davvero bisogno: una casa lontano da casa – questo ? il senso del progetto Home – perch? quando si ammala un bambino si ammala l?intera famiglia.

Sono quattro le tipologie di intervento che saranno finanziate grazie alla campagna:

• Realizzazione di case di accoglienza: con ASEOP a Modena e con Associazione Carmine Gallo a Napoli;
• Ristrutturazione di reparti ospedalieri: Reparto Pediatrico di Ematologia Policlinico Umberto I (con AIL Roma) e Unit? operativa Radioterapia pediatrica AUO San Giovanni (con Open Onlus di Salerno);
• Progetti per la Riabilitazione pediatrica psicomotoria presso l?Ospedale Meyer di Firenze (con Noi per Voi) e presso l?Istituto Nazionale Tumori di Milano (con Associazione Bianca Garavaglia);
• Realizzazione di una Rete Video-diagnostica pediatrica in collaborazione con il Policlinico A. Gemelli (Roma).

Rispettando la pluriennale tradizione delle edizioni di “Trenta Ore per la Vita”, anche nel 2015 verr? sostenuto un progetto speciale: l?implementazione del reparto di maternit? e neonatologia dell’Ospedale Saint Damien ad Haiti, il pi? grande ospedale pediatrico dei Caraibi. L?associazione beneficiaria ? la Fondazione “Francesca Rava” di Milano.

Modalit? donazione

NUMERO SOLIDALE 45594 dal 13 al 26 aprile 2015 per donare:
– 2 euro con SMS da cellulare personale Tim, Vodafone, WIND, 3, PosteMobile e CoopVoce;
– 2 euro per ciascuna chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa Vodafone e TWT;
– 5/10 euro da rete fissa Telecom Italia, Infostrada e Fastweb.

POSTA: c.c.postale 571.000
BANCA: c/c 303019 – Banca Monte dei Paschi di Siena
(IBAN: IT96 X 01030 03217 000000303019)
Entrambi intestati a: Associazione Trenta Ore per la Vita onlus.

CARTE DI CREDITO:
– Numero verde 800-33.22.11
– Online sul sito www.trentaore.org

Per maggiori informazioni

Associazione Trenta Ore per la Vita
Ufficio Stampa
Maurizio Debanne – m.debanne@trentaore.org
Cell. 348 781 5093
Tel. 06 39 72 55 71 – 06 39 72 57 83
www.trentaore.org

La Casa di Alice

Tra le tipologie di intervento che saranno finanziate grazie alla campagna di “Trenta Ore per la Vita”, c’? il progetto La Casa di Alice dell’Associazione Carmine Gallo Onlus.

Leggi l’articolo sulla Casa di Alice…

? Scarica il comunicato stampa di “Trenta Ore per la Vita”

? Scarica il manifesto per la raccolta fondi

Venerd? 13, Sabato 14 e Domenica 15 marzo 2015
A grande richiesta “Gli Artisti Distratti” replicano al Teatro Immacolata con “Ditegli sempre di s?” di Eduardo De Filippo.

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Regia e adattamento di Carmine Gammaro

Prezzo del biglietto 10 euro

Due ore di risate e la partecipazione attiva al progetto “Le Ali di Gianandrea”.

Non mancate!

? Scarica la locandina dell’evento

? Scarica info sul progetto “Le ali di Gianandrea”

Domenica 15 Febbraio 2015

FIAGOP ONLUS Federazione italiana associazioni genitori oncoematologia pediatrica

In occasione della XIII giornata mondiale contro il cancro infantile, in programma Domenica 15 Febbraio 2015, promuove una campagna di sensibilizzazione volta come di consueto a porre l?attenzione sull?argomento dei bambini con tumore o leucemia ed in particolare dedicata agli adolescenti, con lo scopo di diffondere un nuovo modello di organizzazione medica e di cultura specifica, con la sfida di occuparsi non solo della malattia, ma della vita dei ragazzi, facendo entrare in ospedale la loro normalit?.

? Scarica il programma del convegno

IL 4 FEBBRAIO IL CONSIGLIO REGIONALE DELLA CAMPANIA ALL?UNANIMITA? HA IMPEGNATO IL PRESIDENTE E LA GIUNTA REGIONALE A COSTITUIRE IN TEMPI STRETTI UN CENTRO UNICO DI ECCELLENZA PER L?ONCOLOGIA PEDIATRICA.

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Ci pensate? E? il primo documento ufficiale ? nero su bianco ? che accoglie le nostre richieste.

? Scarica l’o.d.g. del Consiglio Regionale”

? Scarica la Relazione illustrativa dell’o.d.g. del Consiglio Regionale”

? Scarica il testo ANSA dell’o.d.g. del Consiglio Regionale”

ARTICOLO TRATTO DAL “ALBUM DI LA REPUBBLICA” EDIZIONE DEL 29/01/2015

TUTTO parte nel 2008 da un progetto ideato da Vincenzo Poggi. Lui, direttore della maggiore Oncoematologia pediatrica della Campania, ipotizz? l?istituzione di una rete oncologica regionale. Un sogno a una passo dalla realt?, che a breve si trasformer? in una serie di enormi e concreti vantaggi. Per l?utenza e per la comunit?. La fase operativa inizia nel 2012 quando la Regione prima approva e poi finanzia il progetto erogando una tranche di fondi (circa un milione e 200 mila euro) per la realizzazione di “NetcopE” (network campano di oncologia pediatrica).

A cosa servir? e come sar? sviluppato lo spiega lo stesso Poggi. ?Network mira a raggiungere vari obiettivi. Spieghiamo innanzitutto in cosa si identificano le due parole cardine che caratterizzano l?iniziativa, “hub” e “spoke”, presupposto fondamentale del progetto. Entrambe di derivazione anglosassone, letteralmente significano “centro” e “raggi di ruota di bicicletta”. In senso figurato, indicano una rete formata da uno o pi? centri di maggior rilievo affiancati da strutture periferiche meno attrezzate ma necessarie. Nella pratica, gli hub saranno il dipartimento del Pausilipon e la sezione oncologica pediatrica della Sun?.

Al momento i 4 spoke sono stati individuati nelle pediatrie del Ruggi D?Aragona di Salerno, del Moscati di Avellino, del Rummo di Benevento e del Sant?Anna e San Sebastiano di Caserta. Il comitato esecutivo prevede che tutti e sei centri, ciascuno con compiti e funzioni definite, facciano sistema. Vuol dire possano contare su percorsi diagnostici, terapeutici e assistenziali condivisi, accessibili dall?esterno tramite un callcenter sempre attivo e attraverso un portale web. L?infrastruttura portante della rete sar? rappresentata da una cartella clinica telematica leggibile in qualunque dei centri il paziente approdi. In pi?, un sistema di video conferenza permetter? il consulto on line tra gli specialisti interni e quelli esterni, nazionali o stranieri. Alla rete afferiranno anche istituzioni extraprogetto come la Aieop (Associazione italiana ematologia e oncologia pediatrica) e le rappresentanze del volontariato di settore. Tra queste si sono gi? consorziate la Carmine Gallo, Open, Ail Napoli, Ail Salerno, Ail Benevento, “Barcollo ma non mollo” e la Aclti per chiedere alla Regione la fusione in un?unica struttura di riferimento dei due hub Pausilipon e II Ateneo. In questo modo non ci sarebbe pi? la frammentazione dei servizi, come accade oggi con la Rianimazione che ha sede solo al Santobono o con la Chirurgia oncologica e il Trapianto di midollo osseo presenti attualmente solo al Pausilipon.

?Ma le iniziative non finiscono qui?, chiarisce Poggi, ?? anche prevista l?istituzione – siamo gi? in fase operativa – il registro tumori infantili che, tra l?altro, far? chiarezza sulla Terra dei Fuochi, verificando quanto e se c?? una pericolosa relazione tra quei territori e l?incidenza oncologica pediatrica?.

(g. d. b.)

Sabato 24 gennaio 2015
Stamattina alle ore 11:00, mentre le associazioni dei genitori erano in riunione per la programmazione delle attivit?, sono state piacevolmente sorprese nel ricevere la visita del Presidente Michele Schiano di Visconti che ha voluto visitare il Pausilipon insieme ai genitori, per conoscerlo attraverso i loro occhi!

Qualcosa gi? si muove!!

Le associazioni di volontariato, coinvolte da pi? di 20 anni nell?oncologia pediatrica campana, OPEN, ACGO (Associazione Carmine Gallo ONLUS), ACLTI, BMNM, AIL NA, AIL SA, AIL BN, denunciano l?assenza in Campania di un Centro Unico di Oncologia Pediatrica di Eccellenza, adeguato agli standard nazionali, per la cura e l?assistenza dei nostri bambini e rivolgono il loro accorato appello al Presidente della Regione Campania dott. Stefano Caldoro.

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Questa la lettera inviata a Caldoro in attesa di risposta.

? Scarica la lettera inviata al Presidente della Regione Campania dott. Stefano Caldoro”

Gioved? 8 gennaio 2015 alle ore 20,30
Siamo lieti di comunicarvi la riapertura del teatro Sannazaro, pertanto lo spettacolo di beneficenza “Ditegli sempre si” avr? luogo il giorno gioved? 8 gennaio 2015 alle ore 20.30.

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La compagnia teatrale “Gli Artisti Distratti” presenta:

DITEGLI SEMPRE DI SI

Due atti di Eduardo De Filippo

Regia e adattamento di Carmine Gammaro

Prezzo del biglietto 15 euro

Info e prevendte: Fiorella 3477835938 – Paola 3666422353

Il ricavato della serata sar? devoluto all’Associazione Carmine Gallo Onlus per il progetto “Le ali di Gianandrea”.

P.S. I biglietti del giorno 27 novembre 2014 in vostro possesso sono validi.

? Scarica la locandina dell’evento

? Scarica info sul progetto “Le ali di Gianandrea”

Nei giorni 15 e 16 Dicembre 2014 dalle ore 17.00 alle 20.00,
in una saletta del Club Schermistico Partenopeo, in Piazza Quattro Giornate

si terr? la vendita di collane, bracciali, orecchini e ciondoli in pietre dure e argento. Il ricavato sar? interamente devoluto in beneficenza per finanziare il progetto “Le Ali di Gianandrea”.

Il progetto si propone di realizzare i desideri dei nostri ragazzi colpiti da una malattia oncologica per aiutarli a “dimenticare” anche per un solo attimo la malattia e ritrovare la voglia di vivere e divertirsi, perch? quell’attimo resta per sempre nei cuori di tutti. Ma non solo, il progetto si propone anche di stimolare e supportare la ricerca scientifica, la formazione di medici ed infermieri, con la speranza di contribuire a migliorare le cure esistenti e aumentare sempre di pi? le opportunit? di cura e guarigione dei nostri ragazzi malati, qui a Napoli, nella loro citt?…
a casa loro.

Aiutaci a raggiungere questo obiettivo donando alla nostra Associazione!
Grazie

Link per visualizzare alcuni degli oggetti in vendita: https://drive.google.com/folderview?id=0B0YMwgNry0CJVjFXNjFDZkJBdDA&usp=sharing

? Scarica il Volantino del Progetto Le ali di Gianandrea

Domenica 16 Novembre 2014 ore 18,30
Domus Ars – Chiesa San Francesco delle Monache – Via Santa Chiara, 10 (Napoli)

Un concerto per consentire ai bimbi campani colpiti da osteosarcoma di avere pari opportunit?, grazie a coloro che hanno organizzato questo splendido concerto e un grazie particolare ai giovani dell’Orchestra San Giovanni, al Direttore Keith Goodman e al Maestro di pianoforte Vincenzo Maltempo.

Ingresso 10 Euro

? Scarica la locandina del concerto